Brevibloc Vial 5 X 100mg 10ml

Brevibloc bevat een geneesmiddel dat esmolol heet. Het behoort tot een groep van geneesmiddelen, bètablokkers genoemd, en regelt de snelheid en kracht van uw hartslag. Het kan ook uw bloeddruk helpen te verlagen.

Het wordt gebruikt voor de behandeling van:

 hartritmeproblemen, wanneer uw hartslag te snel is.  hartritmeproblemen en een verhoging van uw bloeddruk tijdens of vlak na een operatie.

Welke stoffen zitten er in dit middel?

 De werkzame stof in dit middel is esmololhydrochloride. Eén ml bevat 10 mg esmololhydrochloride. Elke injectieflacon bevat 100 mg esmololhydrochloride in 10 ml oplossing.

 De andere stoffen in dit middel zijn natriumacetaat, ijsazijnzuur, natriumchloride en steriel water (water voor injecties genoemd). Natriumhydroxide of zoutzuur kan voor de juiste pH worden toegevoegd.

1. MOGELIJKE BIJWERKINGEN

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken. De meeste bijwerkingen verdwijnen binnen 30 minuten nadat de behandeling met Brevibloc stopgezet is. De volgende bijwerkingen zijn gemeld bij gebruik van Brevibloc.

Raadpleeg onmiddellijk uw arts, verpleegkundige of apotheker als u een van de volgende, mogelijk ernstige, bijwerkingen heeft. Mogelijk moet ook de infusie worden stopgezet.

Zeer vaak (kunnen bij meer dan 1 op de 10 personen optreden)

 bloeddrukdaling. Dit kan snel worden gecorrigeerd door de dosis Brevibloc te verminderen of de behandeling stop te zetten. Uw bloeddruk wordt tijdens de behandeling vaak gemeten.

 overmatig zweten.

Vaak (kunnen bij minder dan 1 op de 10 personen optreden)

 verlies van eetlust;  angstgevoel of neerslachtigheid;  duizeligheid;  gevoel van slaperigheid;  hoofdpijn;  tintelingen of een tintelend gevoel;  moeite met concentreren;  gevoel van verwardheid of geagiteerd gevoel;  misselijk gevoel of ziek zijn (misselijkheid en braken);  gevoel van zwakte;  gevoel van vermoeidheid (vermoeidheid);  irritatie en verharding van uw huid op de plaats waar Brevibloc geïnjecteerd is.

Soms (kunnen bij minder dan 1 op de 100 personen optreden)

 abnormaal denken;  plots bewustzijnsverlies;  gevoel van flauwte of flauwvallen;  stuipen (toevallen of convulsies);  problemen met spreken;  problemen met zien;  trage hartslag;  problemen met de elektrische prikkels die uw hartslag regelen;  verhoogde druk in de longslagaders;  onvermogen van het hart om genoeg bloed te pompen (hartfalen);  een verstoring van het hartritme, ook wel hartkloppingen genoemd (ventriculaire extrasystole);  een hartritmeaandoening (nodusritme);  pijn op de borst als gevolg van een niet goed werkende bloedstroom door de bloedvaten van de hartspier (angina pectoris);  slechte bloeddoorstroming in uw armen of benen;  bleke of blozende gelaatskleur;  kortademigheid of gevoel van beklemming op de borst waardoor het ademen bemoeilijkt wordt;  vocht in uw longen;  piepende ademhaling;  verstopte neus;  abnormale reutelende/knisperende geluiden bij het ademhalen;  veranderde smaakzin;  indigestie;  constipatie;  droge mond;  pijn in de maagstreek;  huidverkleuring;  rood worden van de huid;  pijn in uw spieren of pezen, inclusief pijn rond de schouderbladen en ribben;  problemen met het legen van de blaas (urineretentie);

Zeer zelden (kunnen bij minder dan 1 op de 10 000 personen optreden)

 ernstige verlaging van de hartslag (sinusstilstand);  geen elektrische activiteit in het hart (asystole);  pijnlijke bloedvaten en een warme, rode plek op de huid (tromboflebitis);  afgestorven huid doordat de oplossing rond de injectieplaats gelekt is.

Niet bekend (het aantal getroffen personen is niet bekend)

 verhoogd kaliumgehalte in het bloed (hyperkaliëmie);  verhoogd zuurgehalte in uw lichaam (metabole acidose);  verhoogde contractiesnelheid van het hart (versneld idioventriculair ritme);  arterieel spasme in het hart;  stilstand van de normale bloedcirculatie (hartstilstand);  psoriasis (uw huid vertoont schilferige plekken);  zwelling van de gezichtshuid, ledematen, tong of keel (angio-oedeem);  netelroos (urticaria);  ontsteking van een ader of blaarvorming op de plaats van infusie.

Wanneer mag u dit middel niet toegediend krijgen?

 U bent allergisch voor esmolol, een andere bètablokker, of een van de andere stoffen die in dit geneesmiddel zitten. Deze stoffen kunt u vinden onder punt 6. De tekenen van een allergische reactie zijn onder meer kortademigheid, piepende ademhaling, huiduitslag, jeuk of opzwellen van uw gezicht en lippen.

 U heeft een zeer trage hartslag (minder dan 50 slagen per minuut).  U heeft een snelle of afwisselend snelle en trage hartslag.  U heeft een zogenaamd hartblok. Een hartblok is een probleem met de elektrische prikkels die uw hartslag regelen.  U heeft een lage bloeddruk.  U heeft een probleem met de bloedtoevoer naar uw hart.  U vertoont ernstige verschijnselen van hartfalen.  U krijgt of heeft recentelijk verapamil gekregen. U mag Brevibloc niet toegediend krijgen binnen 48 uur na het staken van behandeling met verapamil.

 U lijdt aan feochromocytoom die niet behandeld is. Deze klieraandoening ontstaat in een bijnier en kan de oorzaak zijn van een plotseling verhoogde bloeddruk, ernstige hoofdpijn, zweten en een versnelde hartslag.

 U heeft een verhoogde bloeddruk in de longen (pulmonale hypertensie).  U vertoont verschijnselen van astma die snel verergeren.  Het zuurgehalte in uw lichaam is verhoogd (metabole acidose).

Als een van de bovengenoemde condities op u van toepassing is, mag u Brevibloc niet toegediend krijgen. Twijfelt u of een van de bovengenoemde condities op u van toepassing is? Neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker voordat u Brevibloc krijgt toegediend.

CNK	1184449
Organisaties	Baxter
Breedte	56 mm
Lengte	125 mm
Diepte	28 mm
Hoeveelheid verpakking	5
Actieve ingrediënten	esmolol hydrochloride

Lees de bijsluiter