
Atrovent Monodose 0,50mg/2ml Vials 20
Op voorraad
Onze Leveringsmethodes:
Afhalen in de apotheek
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Lees meer over Indicatie , Samenstelling , Bijwerkingen , Contra indicatie , Gebruik , Gegevens en Bijsluiter .
Chronisch obstructief longlijden
- Symptomatische behandeling van bronchospasmen bij chronisch obstructief longlijden, zoals bronchiaal astma, obstructieve chronische bronchitis en emfyseem
- In combinatie met inhalatie-bèta-mimetica voor de behandeling van acute bronchospasmen bij chronisch obstructief longlijden, met inbegrip van chronische bronchitis en astma
- De werkzame stof in dit middel is: Atrovent 0,25 mg/2 ml verneveloplossing: Ipratropiumbromide monohydraat 0,261 mg (=0,25 mg watervrij ipratropiumbromide). Atrovent 0,50 mg/2 ml verneveloplossing: Ipratropiumbromide monohydraat 0,522 mg (=0,50 mg watervrij ipratropiumbromide).
- De andere stoffen in dit middel zijn: Natriumchloride - zoutzuur - gezuiverd water.
- Mogelijke bijwerkingen
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.
De meest voorkomende bijwerkingen zijn: hoofdpijn, irritatie van de keel, hoest, droge mond, stoornissen van de maag-darmmotiliteit (met inbegrip van constipatie, diarree en braken), misselijkheid en duizeligheid.
Andere mogelijke bijwerkingen zijn:
Vaak (bij 1 tot 10 op de 100 patiënten) - hoofdpijn - irritatie van de keel, hoest
Soms (bij 1 tot 10 op de 1.000 patiënten) - anafylactische reactie, overgevoeligheid - duizeligheid - accommodatiestoornissen, abnormale verwijding van de pupillen, verhoogde oogdruk, glaucoom, oogpijn, wazig zicht, halo, hyperemie van de conjunctiva (bloeddoorlopen ogen), vochtophoping in het hoornvlies (cornea-oedeem) - supraventiculaire tachycardie, atriumfibrilleren, versnelde hartslag - droge keel, bronchospasmen, paradoxale bronchospasmen, contracties van het strottenhoofd (larynx), zwelling (oedeem) van de keel (farynx), droge mond, misselijkheid, stoornissen van de maag-darmmotiliteit, zwelling van de mond, ontsteking van het mondslijmvlies, diarree, constipatie, braken - huiduitslag, zwelling van tong, lippen en/of gezicht - urineretentie
Zelden (bij 1 tot 10 op de 10.000 patiënten) - hartkloppingen - netelroos (urticaria), jeuk (pruritus)
Overgevoeligheid aan atropine, zijn derivaten of één van de excipientia.
Volwassenen en adolescenten vanaf 12 jaar
- 1 à 2 monodosis vials, 3 à 4 x per dag
- De dagdosis mag niet hoger zijn dan 8 monodosis vials, tenzij onder medisch toezicht
Kinderen van 6 tot 12 jaar
- 1 monodosis vial, 3 à 4 x per dag
- De dagdosis mag niet hoger zijn dan 4 monodosis vials, tenzij onder medisch toezicht
Kinderen jonger dan 6 jaar
- 1 monodosis vial eventueel te herhalen volgens het advies van de arts
- De dagdosis mag niet hoger zijn dan 4 monodosis vials, tenzij onder medisch toezicht
Toedieningswijze
- De monodosis vials moeten met fysiologisch serum worden verdund tot een volume wordt bereikt van 3 à 4 ml
- Aangezien het monodosis vial geen bewaarmiddelen bevat, moet, om elke microbiële besmetting te vermijden, het vial onmiddellijk na het openmaken worden gebruikt en moet men een nieuw vial openen bij elke nieuwe aërosoltherapie. De reeds gedeeltelijk gebruikte vials moeten worden verwijderd
CNK | 1543313 |
---|---|
Organisaties | Boehringer Ingelheim |
Merken | Boehringer |
Breedte | 81 mm |
Lengte | 192 mm |
Diepte | 32 mm |
Hoeveelheid verpakking | 20 |
Galenische vorm | Globuli |
Actieve ingrediënten | ipratropium bromide |
Behoud | Kamertemperatuur (15°C - 25°C) |