Clarithromycin Sandoz Gran Or Susp 120ml 125mg/5ml

Op voorschrift
Geneesmiddel
Op bestelling
Ja

Onze Leveringsmethodes:

Afhalen in de apotheek

Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.

Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.

Als apothekers bieden we ook farmaceutische zorg. Na aankoop van een geneesmiddel of medisch hulpmiddel kun je ook contact met ons opnemen als je vragen hebt. Aarzel niet om contact met ons op te nemen via mail of telefoon.

  • Pharyngitis te wijten aan streptokokken
  • Acute middenoorontsteking
  • Infecties van de huid en de weke weefsels
  • De werkzame stof in dit middel is claritromycine.

  • 125 mg/5 ml: Na reconstitutie bevat 1 ml orale suspensie 25 mg claritromycine, 5 ml orale suspensie bevat 125 mg claritromycine.

  • 250 mg/5 ml: Na reconstitutie bevat 1 ml orale suspensie 50 mg claritromycine, 5 ml orale suspensie bevat 250 mg claritromycine.

  • De andere stoffen in dit middel zijn poloxamer 188, povidon K 30 (E 1201), hypromellose (E 464), macrogol 6000, titaandioxide (E 171), metacrylzuur-ethylacrylaatcopolymeer (1:1), triëthylcitraat (E 1505), glycerolmonostearaat, polysorbaat 80 (E 433), sucrose, maltodextrine, kaliumsorbaat (E 202), watervrij colloïdaal siliciumdioxide (E 551), xanthaangom (E 415), fruitdranksmaak (natuurlijke en kunstmatige smaakstoffen waaronder maltodextrine, gemodificeerd zetmeel, natrium en maltol).

  1. Mogelijke bijwerkingen

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.

Ernstige bijwerkingen

Als u één van de volgende bijwerkingen krijgt, moet u de inname van dit geneesmiddel stopzetten en onmiddellijk uw arts inlichten of naar de spoedgevallendienst van het dichtstbijzijnde ziekenhuis gaan:

Ernstige bijwerkingen die soms optreden (kunnen optreden bij tot 1 op de 100 mensen):

 allergische reacties zoals plotselinge moeilijkheden bij het ademen, het spreken en het slikken, zwelling van de lippen, het gezicht en de hals, zeer sterke duizeligheid of flauwte, jeukende, verheven huiduitslag  onregelmatige hartslag (verandering in de elektrische activiteit van het hart)  risico op samenklontering van het bloed door een hoog aantal bloedplaatjes  bulleuze dermatitis

Ernstige bijwerkingen waarvan de frequentie niet bekend is:

 koorts, keelpijn, frequentere infecties veroorzaakt door een ernstig tekort aan witte bloedcellen (agranulocytose)  uitslag, koorts, afwijkingen van het bloed (die een teken kunnen zijn van een overgevoeligheidssyndroom, DRESS genaamd)  geel worden van de huid en de ogen, misselijkheid, verlies van eetlust, afwijkende leverbloedtestresultaten (tekenen van leverstoornissen)  diarree die ernstig is, lang aanhoudt of bloed bevat, met maagpijn of koorts. Dat kan een teken zijn van een ernstige darmontsteking. Uw arts kan de behandeling eventueel stopzetten. Neem geen geneesmiddelen die de darmbeweging stilleggen.  hevige pijn in de buik en de rug, veroorzaakt door een ontsteking van de alvleesklier  veel of weinig urineren, sufheid, verwardheid en misselijkheid, veroorzaakt door een ontsteking van de nieren  hevige of jeukende huiduitslag, vooral als er blaren verschijnen en er pijn optreedt aan de ogen, de mond en de geslachtsdelen  ongewone blauwe plekken of bloedingen, veroorzaakt door een laag aantal bloedplaatjes  snelle of onregelmatige hartslag  een uitslag met blaasjes gevuld met pus met een rode omringende huid (acute gegeneraliseerd exanthemateuze pustulose).

Dat zijn allemaal ernstige bijwerkingen. U moet misschien dringend door een arts worden gezien.

Andere mogelijke bijwerkingen:

Licht uw arts in als u last hebt van één van de volgende bijwerkingen:

Vaak (kunnen optreden bij tot 1 op de 10 mensen):

 hoofdpijn  veranderingen van de smaakzin (bijvoorbeeld bittere of metaalsmaak)  buikpijn, misselijkheid of braken, diarree, indigestie  slaapproblemen  abnormale resultaten van de leverfunctietests  uitslag  overmatig zweten

Soms (kunnen optreden bij tot 1 op de 100 mensen):

 laag aantal witte bloedcellen  ontsteking van de maag en darmen  stijging van leverenzymen in het bloed  afname van neutrofielen (neutropenie)  toename van eosinofielen (witte bloedcellen betrokken bij immuniteit)  schimmelinfecties (candidiase)  infecties, bijvoorbeeld van de vagina  verlies of vermindering van eetlust  angst, zenuwachtigheid, roepen  onvrijwillige spierbewegingen  slaperigheid, duizeligheid, bevingen, slaperigheid, trillen, flauwvallen  draaierig gevoel, gehoorverlies, oorsuizen (tinnitus)  pijn op de borst of veranderingen in het hartritme zoals hartkloppingen of een onregelmatige hartslag  uw hart voelen kloppen  ontsteking van het maagslijmvlies, verstopping, winderigheid, droge mond, oprispingen  jeuk, netelroos, rode, verheven uitslag  spierspasmen  koorts, zwakte  spierspasmen, spierpijn of verlies van spierweefsel. Als uw kind lijdt aan myasthenia gravis (een aandoening waarbij de spieren zwak worden en gemakkelijk moe worden), claritromycine kan deze symptomen verergeren  anale pijn  astma: longziekte geassocieerd met vernauwing van de luchtwegen, ademhaling moeilijk  bloedneus  bloedstolsel dat plotselinge verstopping van een longslagader veroorzaakt (longembolie)  ontsteking van de bekleding van de slokdarm (oesophagus) en maagwand  verhoogde abnormale nier- en leverfunctiebloedonderzoek en verhoogde bloedonderzoeken.

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?

 u bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel of voor andere macrolide antibiotica. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter.

 als u of iemand in uw familie een voorgeschiedenis heeft van hartritmestoornissen (ventriculaire ritmestoornis, met inbegrip van torsades de pointes) of veranderingen van de hartactiviteit zoals gemeten op het elektrocardiogram (ECG), "QT-verlenging" genaamd.

 als u terzelfdertijd een ernstig leverfalen en nierproblemen vertoont.

 u heeft een abnormaal laag kalium- of magnesiumgehalte in uw bloed (hypokaliëmie of hypomagnesiëmie).

 u neemt één van volgende middelen in

o ticagrelor, ivabradine of ranolazine (voor angina pectoris of om de kans op een hartaanval of beroerte te verminderen)

o ergotamine, dihydro-ergotamine (geneesmiddelen om migraine te behandelen)

o oraal midazolam (voor angst of om te helpen in slaap te komen)

o cisapride en domperidon (geneesmiddel voor de maag),

o pimozide (antipsychoticum),

o terfenadine of

o astemizol (hooikoorts, middelen tegen allergie)

o lovastatine, simvastatine (geneesmiddelen om het cholesterol te verlagen),

o een geneesmiddel dat lomitapide bevat

o colchicine (om jicht te behandelen),

o andere geneesmiddelen waarvan bekend is dat ze ernstige hartritmestoornissen veroorzaken.

Kinderen

  • Aanbevolen dosis: 7,5 mg/kg 2 x /dag
    • 8 - 11 kg (1 - 2 jaar): 2,5 ml 's morgens en 's avonds
    • 12 - 19 kg (2 - 4 jaar): 5 ml 's morgens en 's avonds
    • 20 - 29 kg (4 - 8 jaar): 7,5 ml 's morgens en 's avonds
    • 30 - 40 kg (8 - 12 jaar): 10 ml 's morgens en 's avonds
    • Max. dosis: 500 mg (20 ml), 2 x /dag

Toedieningswijze

  • Het flesje openmaken
  • De stop in de hals van de fles duwen
  • De doseerspuit in de opening van de stop schuiven
  • Het flesje ondersteboven houden
  • De gewenste hoeveelheid opzuigen.
  • De spuit loskoppelen van het flesje en de suspensie in de mond van het kind spuiten
  • De spuit na gebruik met water schoonspoelen
  • Het flesje opnieuw met de schroefdop afsluiten, zonder de stop te verwijderen

Reconstitutie

  • Fles van 60 ml: in twee keren 35,4 ml gedistilleerd water toevoegen
  • Fles van 120 ml: in twee keren 70,8 ml gedistilleerd water toevoegen
  • Goed schudden na elke toevoeging van water
  • De gereconstitueerde suspensie niet in de koelkast bewaren
CNK2916534
OrganisatiesSandoz
MerkenSandoz
Breedte91 mm
Lengte151 mm
Diepte68 mm
Hoeveelheid verpakking1
Actieve ingrediëntenclarithromycine
BehoudKamertemperatuur (15°C - 25°C)