Coperindo 10mg/2,5mg Filmomh Tabl 90

Coperindo is een combinatie van twee actieve bestanddelen, perindopril en indapamide. Het is een bloeddrukverlagend middel (antihypertensivum) en wordt gebruikt bij de behandeling van hoge bloeddruk (hypertensie). Coperindo wordt voorgeschreven voor patiënten die al perindopril 10 mg en indapamide 2,5 mg krijgen in afzonderlijke tabletten. Deze patiënten kunnen in plaats daarvan één tablet Coperindo krijgen die beide bestanddelen bevat. Perindopril behoort tot een klasse geneesmiddelen die ACE-remmers wordt genoemd. Deze geneesmiddelen verwijden de bloedvaten, waardoor het voor uw hart gemakkelijker is om het bloed door de bloedvaten te pompen. Indapamide is een diureticum (plasmiddel). Diuretica vergroten de hoeveelheid urine die de nieren produceren. Indapamide verschilt echter van andere diuretica want dit geneesmiddel leidt slechts tot een lichte toename van de hoeveelheid geproduceerde urine. Elk van de actieve bestanddelen verlaagt de bloeddruk en ze werken samen om uw bloeddruk onder controle te houden.

De werkzame stoffen in dit geneesmiddel zijn perindopriltosilaat en indapamide. Elke filmomhulde tablet bevat 10 mg perindopriltosilaat (overeenstemmend met 6,816 mg perindopril) en 2,5 mg indapamide.  De andere stoffen in dit geneesmiddel zijn lactosemonohydraat, maïszetmeel, natriumwaterstofcarbonaat, gepregelatineerd (maïs)zetmeel, povidon, magnesiumstearaat, polyvinylalcohol – gedeeltelijk gehydrolyseerd, titaandioxide E171, macrogol/PEG 3350 en talk.

1. Mogelijke bijwerkingen

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.

Als u één van de volgende bijwerkingen (die ernstig kunnen zijn) vertoont, stop meteen met het innemen van het geneesmiddel en raadpleeg onmiddellijk uw arts:

 ernstige duizeligheid of flauwvallen vanwege een lage bloeddruk (Vaak, kunnen optreden bij maximum 1 op de 10 personen),

 bronchospasme (pijn op de borst, piepende ademhaling en kortademigheid (Soms, kunnen optreden bij maximum 1 op de 100 personen),

 zwelling van het gezicht, lippen, mond, tong of keel, ademhalingsmoeilijkheden (angio-oedeem) (zie rubriek 2 "Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met Coperindo?") (Soms, kunnen optreden bij maximum 1 op de 100 personen)

 ernstige huidreacties inclusief erythema multiforme (huiduitslag die vaak start met rode, jeukende vlekken op het gelaat, de armen of de benen), of ernstige huiduitslag, netelroos, over het hele lichaam rood worden van de huid, ernstige jeuk, blaarvorming, vervellen en zwelling van de huid, ontsteking van de slijmvliezen (Stevens Johnson Syndroom) of andere allergische reacties (Zeer zelden, kunnen optreden bij maximum 1 op de 10.000 personen)

 hart- en vaataandoeningen (onregelmatige hartslag, angina pectoris (pijn op de borst, in de kaak en de rug, veroorzaakt door lichamelijke inspanning), hartaanval) (Zeer zelden, kunnen optreden bij maximum 1 op de 10.000 personen)

 zwakte in armen of benen, of problemen met spreken wat een teken kan zijn van een mogelijke beroerte (Zeer zelden, kunnen optreden bij maximum 1 op de 10.000 personen)

 ontstoken pancreas, hetgeen ernstige buik- en rugpijn kan veroorzaken gepaard gaande met het zich zeer onwel voelen (Zeer zelden, kunnen optreden bij maximum 1 op de 10.000 personen)

 geel worden van de huid of de ogen (geelzucht) wat een teken kan zijn van hepatitis (Zeer zelden, kunnen optreden bij maximum 1 op de 10.000 personen)

 levensbedreigende onregelmatige hartslag (Niet bekend),

 stoornis in de hersenen als gevolg van leverziekte (Hepatische encefalopathie) (Niet bekend).

 spierzwakte, -krampen, -gevoeligheid of -pijn en vooral als u zich tegelijkertijd onwel voelt of verhoging heeft. Dit kan veroorzaakt worden door een abnormale afbraak van spieren (niet bekend).

• U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van
  deze bijsluiter.
• U bent allergisch voor een andere ACE-remmer of een ander sulfonamide.
• Als u last heeft gehad van symptomen zoals piepende ademhaling, zwelling van het gezicht of de tong,
  hevige jeuk of ernstige huiduitslag bij een eerdere behandeling met een ACE-remmer of als u of een
  familielid in andere omstandigheden deze symptomen heeft gehad (een aandoening die angio-oedeem
  wordt genoemd).
• Als u diabetes of een verminderde nierfunctie heeft en u behandeld wordt met een bloeddrukverlagend
  geneesmiddel dat aliskiren bevat.
• Als u een ernstige leverziekte heeft of als u lijdt aan een aandoening die hepatische encefalopathie wordt
  genoemd (degeneratieve hersenziekte).
• Als u een nierziekte heeft, waarbij de bloedtoevoer naar uw nieren verminderd is (nierslagaderstenose).
• Als u dialyse krijgt, of een ander type bloedfiltratie. Afhankelijk van de machine die wordt gebruikt, is
  Coperindo mogelijk niet geschikt voor u.
• Als u een laag kaliumgehalte in het bloed heeft.
• Bij het vermoeden van onbehandeld gedecompenseerd hartfalen (ernstige vochtretentie,
  ademhalingsproblemen).
• Als u meer dan 3 maanden zwanger bent (het is ook beter om Coperindo te vermijden in het begin van de
  zwangerschap – zie rubriek "Zwangerschap en borstvoeding").
• Als u sacubitril/valsartan, een geneesmiddel dat wordt gebruikt voor de behandeling van een type
  langdurig (chronisch) hartfalen bij volwassenen, gebruikt of heeft gebruikt, omdat het risico op angiooedeem (een snelle onderhuidse zwelling, op een plek zoals de keel) dan verhoogd is.

De geadviseerde dosering is één tablet eenmaal daags. Neem uw tablet bij voorkeur 's morgens en vóór een maaltijd in. Slik de tablet door met een glas water.

CNK	3535523
Organisaties	Arega, Teva Belgium
Merken	Teva
Breedte	71 mm
Lengte	109 mm
Diepte	50 mm
Hoeveelheid verpakking	90
Actieve ingrediënten	indapamide, perindopril tosylaat
Behoud	Kamertemperatuur (15°C - 25°C)

Lees de bijsluiter