Cytotec 200 Comp 112 X 200 Mcg

• Duodenum- en maagulcus
• Ulcera veroorzaakt door niet-steroïdale anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID) gedurende de ganse duur van de behandeling met NSAID

• De werkzame stof in dit middel is misoprostol. Elke tablet bevat 200 microgram misoprostol.
• De andere stoffen in dit middel zijn hydroxypropylmethylcellulose 2910, microkristallijne cellulose, natriumzetmeelglycolaat en gehydrogeneerde ricinusolie.

1. Mogelijke bijwerkingen

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.

Zeer vaak voorkomende bijwerkingen (kan meer dan 1 persoon op 10 treffen): - Diarree* - Huiduitslag

Vaak voorkomende bijwerkingen (kan tot 1 persoon op 10 treffen): - Geboorteafwijkingen (foetale misvormingen). Als u tijdens de behandeling zwanger wordt, stop dan onmiddellijk met de inname van Cytotec en raadpleeg uw arts. - Duizeligheid - Hoofdpijn - Buikpijn* - Verstopping (constipatie) - Verstoring van de spijsvertering (dyspepsie) - Winderigheid (flatulentie) - Misselijkheid - Braken

Soms voorkomende bijwerkingen (kan tot 1 persoon op 100 treffen): - Vaginaal bloedverlies (inclusief bloedverlies na de overgang) - Tussentijds bloedverlies (intermenstruele bloedingen) - Menstruatiestoornissen - Baarmoederkrampen - Onregelmatige menstruatie - Koorts (pyrexie)

Zelden voorkomende bijwerkingen (kan tot 1 persoon op 1000 treffen): - Overmatige menstruatiebloeding (menorragie) - Pijnlijke menstruatie (dysmenorroe) - Scheuren van de baarmoeder (uterusruptuur) na toediening van prostaglandines na de derde maand van de zwangerschap, vooral bij vrouwen die eerder al eens bevallen zijn of met een litteken als gevolg van een keizersnede. Roep dringende medische hulp in.

Niet bekend (de frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald): - Anafylactische reactie (ernstige, levensbedreigende allergische reactie) - Vruchtwaterembolie (ernstige complicatie tijdens de bevalling waarbij vruchtwater in de bloedsomloop van de moeder terechtkomt, met mogelijk de dood tot gevolg) - Abnormale samentrekkingen van de baarmoeder - Dood van de foetus - Onvolledige miskraam - Vroeggeboorte - Achterblijvende placenta (placenta of een deel van de placenta dat is achtergebleven in de baarmoeder, hetzij na een onvolledige abortus, hetzij na een bevalling) - Baarmoederperforatie - Baarmoederbloeding - Koude rillingen

*Diarree en buikpijn zijn afhankelijk van de dosis, treden gewoonlijk op in het begin van de behandeling en verdwijnen vanzelf. Er is zelden melding gemaakt van hevige diarree die leidt tot ernstige uitdroging.

CYTOTEC mag niet gegeven worden aan patiënten met overgevoeligheid voor misoprostol, voor de hulpstoffen of voor andere prostaglandines.
CYTOTEC mag niet gegeven worden aan patiënten die zwanger zijn, of bij wie een zwangerschap niet uitgesloten kan worden, of aan vrouwen die een zwangerschap plannen omdat misoprostol de uterustonus en contracties tijdens de zwangerschap verhoogt en dat kan een gedeeltelijke of volledige expulsie van de producten van de conceptie veroorzaken (zie rubrieken Bijzondere waarschuwingen en voorzorgen bij gebruik, Vruchtbaarheid, zwangerschap en borstvoeding en Bijwerkingen).

Duodenumzweren

• hetzij 2 x 2 tabletten /dag: 's morgens bij het ontbijt en 's avonds bij het slapengaan
  • hetzij 4 x 1 tablet /dag: bij de 3 maaltijden en bij het slapengaan

Maagzweren

Ulcera veroorzaakt door NSAIDs

• 2 à 4 tabletten/dag in 2 of 4 innamen gedurende ganse duur van de behandeling met NSAIDs
• Indien mogelijk, Cytotec samen met het NSAID innemen