Lanitop Comp 50 X 0,1mg

Wanneer mag u extra voorzichtig zijn met dit middel? Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit middel inneemt.  Vertel uw arts of apotheker als u al andere geneesmiddelen gebruikt of kort geleden heeft gebruikt (bijvoorbeeld digitalispreparaten). U mag nooit Lanitop samen met sint-janskruid innemen. Als u dat wel hebt gedaan, moet u onmiddellijk uw arts raadplegen. Als u al andere geneesmiddelen gebruikt, lees dan de rubriek "Inname met andere geneesmiddelen"  Als u klachten hebt van uw hart, nieren, schildklier, enz., is voorzichtigheid geboden in geval van een ernstig verminderde nierfunctie (nierinsufficiëntie).  Ondervoeding, diarree, braken en het innemen van bepaalde geneesmiddelen zoals diuretica (plasmiddelen) kunnen leiden tot verlies van kalium en zo de kaliumconcentratie in het bloed verlagen. Dit is een afwijking die het optreden van digitalisvergiftiging kan bevorderen of versnellen. Daarom moet, wanneer u bepaalde plasmiddelen gebruikt, de kaliumconcentratie in uw bloed worden gecontroleerd voordat u start met de behandeling met Lanitop.  Ook in de volgende situaties wordt behandeling met Lanitop afgeraden, of mag Lanitop niet worden gegeven voordat de bestaande afwijking is gecorrigeerd. Bij problemen met het doorgeven van de elektrische zenuwprikkels tussen de boezem en de kamer van het hart Bij een te trage hartslag (bradycardie) Raadpleeg uw arts wanneer een van de hierboven genoemde waarschuwingen op u van toepassing is, of in het verleden is geweest.

• Behandeling van hartinsufficiëntie.
• Behandeling en preventie van episoden van paroxismale supraventriculaire tachycardie
• Vertraging van het hartritme tijdens een flutter of tijdens auriculaire fibrillatie

Welke stoffen zitten er in dit middel? • De werkzame stof in dit middel is methyldigoxine. Elke tablet bevat 0,100 mg methyldigoxine. • De andere stoffen in dit middel zijn: Lactose-monohydraat, microkristallijne cellulose, carboxymethylamidonnatrium type A, watervrij colloïdaal siliciumdioxide, polyvidon, magnesiumstearaat

Neemt u naast Lanitop nog andere geneesmiddelen in, heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat innemen? Vertel dat dan uw arts of apotheker.

Gewenste beïnvloeding: Bij hartfalen leidt de combinatie van plasmiddelen of vaatverwijders met Lanitop soms tot een verbetering van een onbevredigend resultaat.

Ongewenste beïnvloeding: Het effect van Lanitop kan worden versterkt, met het risico van vergiftiging met digitalis, wanneer Lanitop samen met bepaalde andere geneesmiddelen wordt ingenomen: diuretica (plasmiddelen) laxeermiddelen, enz. ...

Het effect van digitalispreparaten kan worden verzwakt wanneer Lanitop wordt ingenomen samen met kalium, colestyramine, antaciden (zuurbindende middelen),. ... Raadpleeg hierover uw arts.

U mag nooit Lanitop samen met sint-janskruid innemen. Als u dat hebt gedaan, raadpleeg dan onmiddellijk uw arts.

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.

De volgende bijwerkingen kunnen optreden:

• Aandoeningen van maag- en darmstelsel: Misselijkheid, braken, maagklachten, diarree, v verminderde eetlust
• Aandoeningen van het zenuwstelsel Verwardheid
• Oogaandoeningen: problemen met het zien van kleuren
• Hartaandoeningen: Hartritmestoornissen

Deze bijwerkingen kunnen optreden, vooral bij patiënten die hartglycosiden slechter verdragen (zie rubriek 3. " Hoe neemt u dit middel in?"), bij ouderen en bij patiënten met een verminderde nierfunctie.

Over het algemeen verdwijnen deze bijwerkingen na het stoppen van de behandeling of na een verlaging van de dosis.

Het optreden van één of meer van de beschreven bijwerkingen kan echter ook een teken zijn van een digitalisvergiftiging. De mogelijkheid van een digitalisvergiftiging dient te worden uitgesloten. Neem daarvoor contact op met uw arts.

Het melden van bijwerkingen Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via

Federaal agentschap voor geneesmiddelen en gezondheidsproducten Afdeling Vigilantie EUROSTATION II Victor Hortaplein, 40/ 40 B-1060 Brussel Website: www.fagg.be e-mail: patientinfo@fagg-afmps.be

Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?  U bent allergisch voor methyldigoxine of voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.  als u een digitalisvergiftiging hebt  als u te veel calcium in uw bloed hebt  als u bepaalde hartritmestoornissen hebt (wolff-parkinson-whitesyndroom, ventrikulaire tachycardie)  als u een ernstige ziekte van de hartspiercellen hebt (obstructieve hypertrofische cardiomyopathie)

Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt. Zwangerschap Het wordt afgeraden om Lanitop tijdens de eerste drie maanden van de zwangerschap in te nemen, behalve als uw arts u zegt dat u het moet innemen. Lanitop mag alleen gedurende de zwangerschap worden gebruikt als de voordelen voor de moeder opwegen tegen het risico voor de foetus. Borstvoeding Lanitop komt in de moedermelk terecht Het geven van borstvoeding in de periode dat u Lanitop gebruikt, wordt afgeraden. Raadpleeg altijd uw arts voordat u Lanitop gebruikt.

Volwassenen en kinderen > 15 jaar

• 2 x 2 tabletten gedurende 3 - 5 dagen
• 2 - 3 x 1 tablet
• OF 1 - 1,5 tablet

Toedieningswijze

• De tabletten met een weinig vloeistof innemen, bij voorkeur na de maaltijd
• De tabletten zijn deelbaar