Lansoprazol Krka 30mg Maagsapres.blist. Caps 56

• Behandeling van duodenum- of maagulcus.
• Behandeling van refluxoesofagitis.
• Profylaxe van refluxoesofagitis.
• Uitroeiïng van Helicobacter pylori (H. pylori) in combinatie met de geschikte antibiotica voor de behandeling van ulcera door H. pylori.
• Behandeling van goedaardige maag- en duodenumulcera veroorzaakt door NSAID's bij patiënten die verder met NSAID's moeten worden behandeld.
• Preventie van maag- en duodenumulcera door NSAID's bij risicopatiënten die verder met NSAID's moeten worden behandeld.
• Symptomatische gastro-oesofageale reflux.
• Syndroom van Zollinger-Ellison.

• De werkzame stof in dit middel is lansoprazol. Elke capsule bevat 15 mg of 30 mg lansoprazol.

• De capsules bevatten ook suikerkorreltjes (die sucrose en maiszetmeel bevatten), povidone, dinatriumfosfaatdihydraat, natriumlaurylsulfaat, metacrylzuur-ethylacrylaat-copolymeer (1:1) 30% dispersie, talk, macrogol, titaandioxide (E171) en polysorbaat 80.

De huls van de capsule bestaat uit gelatine en titaandioxide (E171). De capsules van 15 mg bevatten ook rood ijzeroxide (E172). Zie rubriek 2: "Lansoprazol Krka bevat sucrose en natrium".

Als uw arts Lansoprazol Krka heeft voorgeschreven in combinatie met andere geneesmiddelen (antibiotica) als behandeling voor een infectie met Helicobacter pylori, of in combinatie met ontstekingsremmende middelen als behandeling voor pijn of reuma: lees dan ook zorgvuldig de bijsluiters van die geneesmiddelen.

1. Mogelijke bijwerkingen

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.

Volgende bijwerkingen komen vaak voor (treden op bij meer dan 1 op de 100 patiënten):

• hoofdpijn, duizeligheid,

• misselijkheid of braken, diarree, maagpijn, constipatie, winderigheid, droge of pijnlijke mond of keel, goedaardige maagpoliepen,

• veranderingen van de leverfunctietests,

• huiduitslag, jeuk,

• vermoeidheid.

Volgende bijwerkingen komen soms voor (treden op bij minder dan 1 op de 100 patiënten):

• verandering van de bloedwaarden,

• depressie,

• gewrichts- of spierpijn, heup-, pols- of wervelfractuur,

• vochtretentie of zwelling.

Volgende bijwerkingen komen zelden voor (treden op bij minder dan 1 op de 1000 patiënten):

• anemie (bleekheid),

• slapeloosheid, hallucinaties, verwardheid,

• rusteloosheid, draaierigheid, het gevoel van mieren die over de huid kruipen (paresthesie),

sufheid, beven,

• gezichtsstoornissen,

• ontsteking van de tong (glossitis), candidose (schimmelinfectie van de huid of de slijmvliezen),

pancreatitis, smaakstoornissen,

• ontsteking van de lever (kan tot uiting komen als geel worden van de huid of de ogen),

• huidreacties zoals een branderig of prikkend gevoel onder de huid, blauwe plekken, roodheid,

haaruitval,

• gevoeligheid voor licht,

• nierstoornissen,

• zwelling van de borstklieren bij mannen,

• koorts, overmatig zweten, angio-oedeem, verlies van eetlust, impotentie. U moet meteen uw arts raadplegen als u symptomen van angio-oedeem krijgt zoals zwelling van het gezicht, de tong, of de keel, slikstoornissen, netelroos en ademhalingsproblemen.

Volgende bijwerkingen komen zeer zelden voor (treden op bij minder dan 1 op de 10.000 patiënten):

• zeer zelden kan Lansoprazol Krka een daling van het aantal witte bloedcellen veroorzaken waardoor uw weerstand tegen infectie kan afnemen. Als u een infectie krijgt met symptomen zoals koorts en ernstige achteruitgang van uw algemene toestand of koorts met symptomen van een plaatselijke infectie zoals pijn aan de keel/farynx/mond of plasproblemen, moet u onmiddellijk naar uw arts gaan. Er zal bloed worden afgenomen om te controleren op een mogelijke daling van de witte bloedcellen (agranulocytose).

• Lage natriumspiegels in het bloed. Veel voorkomende symptomen zijn misselijkheid en braken, hoofdpijn, slaperigheid en vermoeidheid, verwarring, spierzwakte of spasmen, prikkelbaarheid, toevallen, coma.

• ontsteking van de dikke darm (colitis), ontsteking van de mond (stomatitis),

• zeer ernstige huidreacties met roodheid, blaarvorming, ernstige ontsteking en verlies van de huid,

• ernstige overgevoeligheidsreacties met inbegrip van shock. Mogelijke symptomen van een overgevoeligheidsreactie zijn koorts, huiduitslag, zwelling en soms een bloeddrukval,

• veranderingen in bloedwaarden zoals natrium-, cholesterol- en triglyceridewaarden.

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?

• u bent allergisch (hypersensitief) voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter.

Volwassenen

DUODENUMULCUS

• 30 mg, 1 x per dag gedurende 2 tot 4 weken.

MAAGULCUS

• 30 mg, 1 x per dag gedurende 4 tot 8 weken.

REFLUXOESOFAGITIS

• Behandeling: 30 mg, 1 x per dag gedurende 4 tot 8 weken.
• Preventie: 15 tot 30 mg, 1 x per dag.

ERADICATIE VAN H. PYLORI

• 2 x 30 mg per dag gedurende gedurende 7 dagen à 14 dagen.

NSAID-GEASSOCIEERD ULCUS

• Behandeling
• • Gewoonlijke dosis: 30 mg, 1 x per dag gedurende 4 tot 8 weken.
  • Risicopatiënten of ulcera die moeilijk genezen: hogere dosering of langere behandeling.
  • Preventie: 15 tot 30 mg, 1 x per dag.

  SYMPTOMATISCHE GASTRO-OESOFAGEALE REFLUX

  • 15 of 30 mg per dag gedurende maximum 4 weken, ofwel verdere onderzoeken.

  ZOLLINGER-ELLISON SYNDROOM

  • Startdosering: 60 mg, 1 x per dag.
  • Maximale dosering: 180 mg per dag.
  • Vanaf 120 mg per dag, de dosis over twee giften per dag spreiden.

  Dosisaanpassingen zijn aangewezen bij patiënten met een matige of ernstige leverziekte en bij bejaarden.

  Toedieningswijze

  • De capsules in hun geheel inslikken, met wat vloeistof.
  • De capsules mogen ook worden leeggemaakt, maar men mag niet op de korreltjes kauwen of ze pletten.
  • De dosis in één keer per dag innemen, 's morgens, minstens 30 minuten vóór de maaltijd behalve bij gebruik voor uitroeiing van H. pylori (één inname 's ochtends en 's avonds) en bij de behandeling van het Zollinger-Ellison syndroom (één inname 's ochtends en 's avonds bij een dagdosis hoger dan 120 mg).