Metoprolol Viatris 190mg Tabl Retard 100

• Hypertensie
• Angina pectoris
• Tachycardie, in het bijzonder supraventriculaire tachycardie
• Onderhoudstherapie na een myocardinfarct
• Hyperkinetisch hartsyndroom (hartfunctieaandoening met palpitaties)
• Profylaxe van migraine
• Stabiel chronisch licht tot matig hartfalen met een verstoorde functie van het linker ventrikel (ejectiefractie van 40% of lager), in aanvulling op de gebruikelijke standaard therapie met ACE-remmers en diuretica en zo nodig hartglycosiden

• De werkzame stof in dit middel is metoprololsuccinaat.

Elke tablet met verlengde afgifte bevat 23,75 mg/-95 mg/-190 mg metoprololsuccinaat equivalent aan 25 mg/-100 mg/-200 metoprololtartraat.

• De andere stoffen in dit middel zijn:

Kern van de tablet: sucrose, maiszetmeel, macrogol, polyacrylaat, talk, povidon, cellulose microkristallijne, magnesiumstearaat, silica, colloïdaal watervrij, D-glucose. Buitenlaag van de tablet: hypromellose, talk, macrogol, titaandioxide (E 171).

Nauwlettend medisch toezicht is vereist wanneer de volgende geneesmiddelen samen met Metoprolol Retard Viatris worden ingenomen:

• Geneesmiddelen tegen hartritmestoornissen, zoals verapamil- en diltiazem-achtige calciumantagonisten of Klasse I antiaritmica (bv. disopyramide). U mag dit type geneesmiddelen niet intraveneus toegediend krijgen (uitzondering: in de intensieve zorg).

• Andere bètablokkers (bv. oogdruppels met het werkzame bestanddeel timolol).

Andere interacties:

Inhalatie-anesthetica versterken het polsvertragende effect van metoprolol.

Metoprolol kan het effect van bloeddrukverlagende geneesmiddelen (bv. nifedipine, prazosine, reserpine, alfa-methyldopa, clonidine, guanfacine en hartglycosiden) versterken. Dit kan bijvoorbeeld leiden tot een sterk vertraagde pols.

Als u tegelijkertijd clonidine (een geneesmiddel tegen hoge bloeddruk) en Metoprolol Retard Viatris inneemt en de behandeling moet worden stopgezet, dan moet u de behandeling met Metoprolol Retard Viatris stopzetten enkele dagen voor u de behandeling met clonidine stopzet.

De volgende stoffen kunnen de concentratie van metoprolol in het bloed verhogen en zo het effect van Metoprolol Retard Viatris versterken:

• Alcohol

• Geneesmiddelen tegen hoge concentraties van maagzuur zoals cimetidine

• Bloeddrukverlagende geneesmiddelen zoals hydralazine

• Sommige geneesmiddelen voor de behandeling van depressie zoals paroxetine, fluoxetine en sertraline

• Geneesmiddelen tegen slapeloosheid zoals difenhydramine

• Sommige stoffen tegen gewrichtsaandoeningen zoals hydroxychloroquine en celecoxib

• Sommige geneesmiddelen tegen schimmelinfecties (terbinafine)

• Neuroleptica (bv. chloorpromazine, triflupromazine, chloorprothixeen)

• Sommige geneesmiddelen tegen hartritmestoornissen zoals amiodaron, kinidine en mogelijk propafenon.

Als u ook ontstekingsremmers gebruikt (bv. indomethacine of andere prostaglandinesynthetase-remmers) kan het bloeddrukverlagende effect van bètablokkers verzwakt worden.

Rifampicine (een antibioticum tegen bv. tuberculose) en barbituraten (gebruikt als bv. kalmeermiddelen of hypnotica) verminderen het bloeddrukverlagende effect van metoprolol.

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.

Breng onmiddellijk uw arts of een spoeddienst op de hoogte als u één of meer van de volgende tekenen gewaarwordt:

Soms (kan optreden bij tot 1 op de 100 mensen): - koude handen of voeten - lage bloeddruk (hypotensie) - trage hartslag (bradycardie) - hartritmestoornissen (zoals een onregelmatige hartslag) - verergering van hartfalen - verergering van klachten bij patiënten met claudicatio intermittens (krampen in de benen bij lichaamsbeweging of lopen) of met spasmen van de aderen die het bloed naar de vingers of tenen voeren (syndroom van Raynaud) - vergeetachtigheid of verstoord geheugen, verwardheid, hallucinaties, persoonlijkheidsstoornissen (bv. stemmingswisselingen).

Niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald): - maskering van de tekenen en symptomen van een lage bloedsuiker (hypoglykemie), zoals een snelle hartslag.

Het melden van bijwerkingen Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan.

U kunt bijwerkingen ook melden via:

Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten Afdeling Vigilantie Postbus 97 1000 Brussel Madou Website: www.eenbijwerkingmelden.be e-mail: adr@fagg.be

Door bijwerkingen te melden, helpt u ons om meer informatie te krijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.

Hypertensie

• 1/2 tablet van 95 mg, 1 x per dag
• Zo nodig
  • de dosis verhogen tot 1 tablet van 95 mg of 1 tablet van 190 mg per dag
  • of een ander antihypertensivum aan de therapie toevoegen

Angina pectoris

• Van 1/2 tablet van 95 mg tot 1 tablet van 190 mg, 1 x per dag
• Zo nodig, een ander antihypertensivum aan de therapie toevoegen

Tachycardie

• Van 1/2 tablet van 95 mg tot 1 tablet van 190 mg, 1 x per dag

Onderhoudstherapie na myocardinfarct

• Van 1 tablet van 95 mg tot 1 tablet van 190 mg, 1 x per dag

Hyperkinetisch hartsyndroom

• Van 1/2 tablet van 95 mg tot 1 tablet van 190 mg, 1 x per dag

Profylaxe van migraine

• Van 1 tablet van 95 mg tot 1 tablet van 190 mg, 1 x per dag

Hartfalen

• Startdosering: 1/2 tablet van 23,75 mg per dag gedurende 1 week
• Daarna, 1 tablet van 23,75 mg per dag gedurende 1 week
• Daarna, de dosis verdubbelen om de 2 weken tot 1 tablet van 190 mg per dag of tot de hoogste dosis die de patiënt kan verdragen

Toedieningswijze

• Liefst bij het ontbijt en met ten minste een 1/2 glas water
• De tabletten mogen gedeeld worden, maar mogen niet gekauwd of geplet worden