Moxonidine Teva Comp 100 X 0,2mg

Milde tot matige essentiële hypertensie.

Elke tablet bevat 0,2 mg moxonidine.

Hulpstof(fen) met bekend effect: Elke tablet Moxonidine Teva 0,2 mg bevat 94,5 mg lactosemonohydraat

• Tabletkern:

Lactose monohydraat

Crospovidone

Povidone K25

Magnesiumstearaat

• Film-coating:

Hypromellose

Titaandioxide (E171)

Macrogol 400

Rood ijzeroxide (E172)

1. Mogelijke bijwerkingen

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.

Als het volgende gebeurt, stop dan de inname van de tabletten en raadpleeg onmiddellijk uw arts of ga naar de spoedafdeling van het dichtstbijzijnde ziekenhuis:  een allergische reactie (zwelling van de lippen, het gelaat of de hals die leidt tot ernstige ademhalingsmoeilijkheden; huiduitslag of netelroos). Dit is een zeer ernstige maar zeldzame bijwerking. U kan dringende medische hulp nodig hebben of het kan nodig zijn om u in het ziekenhuis op te nemen.

De volgende bijwerkingen werden gerapporteerd in de volgende benaderende frequenties:

Zeer vaak: (kan meer dan 1 van de 10 personen treffen)  droge mond.  slaperig zijn.

Vaak: (kan tot 1 van de 10 personen treffen)  hoofdpijn.  duizeligheid (vertigo).  gloeien (vaatverwijding).  zwakte of verlies van kracht.  verwarring.  slaapstoornissen (problemen om te slapen – slapeloosheid of zich slaperig voelen – slaperigheid).  misselijkheid, braken, maaglast (dyspepsie), diarree.  huiduitslag of jeuk (pruritus).  rugpijn.

Soms: (kan tot 1 van de 100 personen treffen)  gevoel van zenuwachtigheid.  zwelling, vooral van de onderbenen en de voeten.  nekpijn.  flauwvallen.  abnormaal trage hartslag (bradycardie).  lage bloeddruk die aanleiding kan geven tot duizeligheid of ijlhoofdigheid bij rechtstaan.  bloedcirculatiestoornissen die aanleiding kunnen geven tot verdoving, koude of een tintelend gevoel in handen of voeten.  suizingen of geruis in het oor (tinnitus).  zwakte in de benen.  anorexia.  pijnlijke klieren in de hals.  droog, jeukend of brandend gevoel in de ogen.  angst.

 seksuele problemen zoals impotentie, of ontwikkeling van borsten bij mannen, of verlies van seksueel verlangen.

Dosering

• Volwassenen

De behandeling dient aan te vangen met de laagste dosering Moxonidine Teva, wat overeenkomt met één dagdosis van 0,2 mg moxonidine 's morgens. Indien het therapeutisch effect onvoldoende is, kan na drie weken de dosis verhoogd worden tot 0,4 mg. Deze dosis kan als enkelvoudige dosis (inname 'smorgens) of gespreid over de dag ('s morgens en 's avonds) gegeven worden. Indien de resultaten nanog eens drie weken opnieuw onvoldoende blijken, kan de dosering verder verhoogd worden tot een maximum van 0,6 mg, gespreid over twee innames ('s morgens en 's avonds). Aanbevolen wordt omnooit meer dan 0,4 mg moxonidine per inname en nooit meer dan 0,6 mg moxonidine per dag toe tedienen.

• Pediatrische patiënten

De veiligheid en werkzaamheid van Moxonidine Teva bij kinderen onder 16 jaar zijn nog nietvastgesteld.

• Ouderen

Indien de nierfunctie niet gestoord is, is de aanbevolen dosering dezelfde als voor volwassenen.

Wijze van toediening

Aangezien gelijktijdige inname van voedsel de farmacokinetiek van moxonidine niet beïnvloedt, kanMoxonidine Teva voor, tijdens of na een maaltijd worden ingenomen. De tabletten dienen metvoldoende vloeistof te worden ingenomen.

CNK	2567477
Organisaties	Arega, Teva Belgium
Merken	Teva
Breedte	37 mm
Lengte	87 mm
Diepte	50 mm
Hoeveelheid verpakking	100
Actieve ingrediënten	moxonidine
Behoud	Kamertemperatuur (15°C - 25°C)

Lees de bijsluiter