Omeprazol Sandoz 20mg Pi Pharma Caps 56x20mg Pip

Volwassenen

• Behandeling van duodenumulcus
• Preventie van recidief van duodenumulcus
• Behandeling van maagulcus
• Preventie van recidief van maagulcus
• In combinatie met gepaste antibiotica, voor de eradicatie van Helicobacter pylori (H. pylori) bij peptisch ulcus
• Behandeling van maag- en duodenumulcera die gerelateerd zijn aan het gebruik van NSAIDs
• Preventie van maag- en duodenumulcera die gerelateerd zijn aan het gebruik van NSAIDs bij risicopatiënten
• Behandeling van reflux-oesofagitis
• Langetermijnbehandeling bij patiënten met genezen reflux-oesofagitis
• Behandeling van symptomatische gastro-oesofageale refluxziekte
• Behandeling van het Zollinger-Ellison syndroom

Kinderen > 1 jaar en vanaf 10 kg

• Behandeling van reflux-oesofagitis
• Symptomatische behandeling van zuurbranden en zure oprispingen bij gastro-oesofageale refluxziekte

Kinderen en adolescenten > 4 jaar

• In combinatie met antibiotica bij de behandeling van duodenumulcus veroorzaakt door H. pylori

[Voor 10 mg]: De andere stoffen in dit middel zijn: capsule-inhoud: suikerbolletjes (bevatten sucrose en maïszetmeel), hypromellose, natriumlaurylsulfaat, povidon K25, talk, magnesiumoxide zwaar, methacrylzuur-ethylacrylaat-copolymeer 1:1 (dispersie 30%), triëthylcitraat; capsulewand: gelatine, titaandioxide (E 171), geel ijzeroxide (E 172), rood ijzeroxide (E 172), kan ook zwart ijzeroxide (E 172) bevatten.

[Voor 20 mg]: De andere stoffen in dit middel zijn: capsule-inhoud: suikerbolletjes (bevatten sucrose en maïszetmeel), hypromellose 6 cP, natriumlaurylsulfaat, watervrij dinatriumfosfaat, mannitol, macrogol 6000, talk, polysorbaat 80, titaandioxide (E 171), methacrylzuur-ethylacrylaat-copolymeer 1:1; capsulewand: gelatine, titaandioxide (E 171), chinoline geel (E 104).

[Voor 40 mg]: De andere stoffen in dit middel zijn: capsule-inhoud: suikerbolletjes (bevatten sucrose en maïszetmeel), hypromellose 6 cP, natriumlaurylsulfaat, watervrij dinatriumfosfaat, mannitol, macrogol 6000, talk, polysorbaat 80, titaandioxide (E 171), methacrylzuur-ethylacrylaat-copolymeer 1:1; capsulewand: gelatine, titaandioxide (E 171), indigokarmijn (E 104).

1. Mogelijke bijwerkingen

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.

Als u een van de volgende zeldzame, maar ernstige bijwerkingen krijgt, moet u de inname van Omeprazol Sandoz stopzetten en onmiddellijk contact opnemen met een arts: • Plotselinge piepende ademhaling, zwelling van uw lippen, tong en keel of lichaam, huiduitslag, flauwvallen of slikmoeilijkheden (ernstige allergische reactie). • Rood worden van de huid met blaarvorming of afschilfering. Er kunnen ook ernstige blaren en bloeding optreden van de lippen, de ogen, de mond, de neus en de geslachtsorganen. Dat zou een 'stevens-johnsonsyndroom' of een 'toxische epidermale necrolyse' kunnen zijn.

• Gele huid, donkere urine en vermoeidheid; dat kunnen symptomen van leverproblemen zijn.

Andere bijwerkingen omvatten: Bijwerkingen die vaak optreden (kunnen optreden bij tot 1 op de 10 mensen) • Hoofdpijn. • Effecten op uw maag of darmen: diarree, maagpijn, verstopping, wind (winderigheid). • Misselijkheid of braken. • Benigne poliepen in de maag.

Bijwerkingen die soms optreden (kunnen optreden bij tot 1 op de 100 mensen) • Zwelling van de voeten en de enkels. • Slaapstoornissen (slapeloosheid). • Duizeligheid, tintelingen zoals 'slapende' lichaamsdelen, slaperigheid. • Draaierig gevoel (vertigo). • Veranderingen van de bloedtests die de werking van uw lever controleren. • Huiduitslag, uitslag met kwaddels (netelroos) en jeukende huid. • Zich algemeen onwel voelen en geen energie hebben.

• Heup-, pols- of wervelfractuur.

Bijwerkingen die zelden optreden (kunnen optreden bij tot 1 op de 1.000 mensen) • Bloedproblemen, zoals een gedaald aantal witte bloedcellen of bloedplaatjes. Dat kan zwakte, blauwe plekken of een hogere vatbaarheid voor infecties veroorzaken. • Allergische reacties, soms zeer ernstig, met zwelling van de lippen, de tong en de keel, koorts, piepende ademhaling. • Laag natriumgehalte in het bloed. Dat kan zwakte, braken en krampen veroorzaken. • Agitatie, verwardheid of depressief gevoel. • Veranderingen van de smaak. • Gezichtsproblemen, zoals wazig zicht. • Plotselinge piepende ademhaling of kortademigheid (bronchospasme). • Droge mond. • Ontsteking van het mondslijmvlies. • Een infectie, "spruw" genaamd, die de darmen kan aantasten en die wordt veroorzaakt door een schimmel. • Leverproblemen met inbegrip van geelzucht, waardoor de huid geel en de urine donker kan worden en dat vermoeidheid kan veroorzaken. • Haaruitval (alopecia). • Huiduitslag bij blootstelling aan de zon. • Gewrichtspijn (artralgie) of spierpijn (myalgie). • Ernstige nierproblemen (interstitiële nefritis). • Meer zweten.

Bijwerkingen die zeer zelden optreden (kunnen optreden bij tot 1 op de 10.000 mensen) • Veranderingen van het aantal bloedcellen, zoals agranulocytose (gebrek aan witte bloedcellen). • Agressie. • Dingen zien, voelen of horen die er niet zijn (hallucinaties). • Ernstige leverproblemen leidende tot leverfalen en ontsteking van de hersenen. • Plotselinge ernstige uitslag of blaarvorming of vervelling van de huid. Dat kan gepaard gaan met hoge koorts en gewrichtspijn (erythema multiforme, stevens-johnsonsyndroom, toxische epidermale necrolyse).

• Spierzwakte. • Vergrote borsten bij mannen.

Volwassenen

• Behandeling: 20 tot 40 mg, 1 x per dag
• Preventie: 10 tot 40 mg, 1 x per dag
• Behandeling en preventie: 20 tot 40 mg, 1 x per dag
• Behandeling en preventie: 20 mg, 1 x per dag
• Behandeling: 10 tot 20 mg, 1 x per dag
• 2 x 20 mg per dag
• Startdosering: 60 mg, 1 x per dag
• Vanaf 80 mg per dag, in twee innamen per dag verdelen

Kinderen

• Van 1 tot 2 jaar (10-20 kg): 10 tot 20 mg, 1 x per dag
• Vanaf 2 jaar (>20 kg): 20 tot 40 mg, 1 x per dag
• 15-30 kg: 10 mg, 2 x per dag
• > 30 kg: 20 mg, 2 x per dag

Toedieningswijze

• De capsules 's morgens innemen, bij voorkeur zonder voedsel en met een half glas water
• De patiënten kunnen de capsule openen en de inhoud ervan doorslikken met een half glas water of na menging met een lichtzure vloeistof zoals vruchtensap of appelmoes of met niet-koolzuurhoudend water. Men moet de patiënten aanraden om de dispersie onmiddellijk in te nemen (of binnen een half uur), en vóór het drinken altijd goed te roeren, daarna met een half glas water te spoelen en dit leeg te drinken
• Patiënten mogen niet kauwen op de maagsapresistente microgranules