Sandimmun Amp Pr Perf 10x 250mg/5ml
Op bestelling
Onze Leveringsmethodes:
Afhalen in de apotheek
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Lees meer over Gebruik , Indicatie , Contra indicatie , Gegevens en Bijsluiter .
Volwassenen
- De behandeling met Sandimmun moet gestart worden binnen de 12 uur voorafgaand aan de chirurgische ingreep
- Startdosis: 10 tot 15 mg/kg, toegediend in twee afzonderlijke doses gedurende 1 tot 2 weken na de ingreep
- Onderhoudsdosis: 2 tot 6 mg/kg toegediend in twee afzonderlijke doses
- Als Sandimmun concentraat voor oplossing voor infusie wordt gebruikt, bedraagt de aanbevolen dosering ongeveer een derde van de overeenstemmende orale dosering van Sandimmun en het wordt aanbevolen om de patiënten zo snel mogelijk over te schakelen op een orale behandeling
- De initiële dosis moet gegeven worden op de dag vóór de transplantatie
- Aanbevolen intraveneuze dosering: 3 à 5 mg/kg per dag tot twee weken
Kinderen
- In klinische studies werden kinderen vanaf 1 jaar geïncludeerd. In verschillende studies hadden pediatrische patiënten hogere doses per kg lichaamsgewicht nodig dan volwassenen en tolereerden ze dit ook
Toedieningswijze
- Intraveneuze toediening
- De totale dagdosis dient verdeeld in twee afzonderlijke doses, gelijk verdeeld over de dag, te worden toegediend, volgens een constant schema wat betreft het tijdstip en in relatie tot de maaltijden
Transplantatie van solide organen
- Preventie van transplantaatafstoting na transplantatie van solide organen
- Behandeling van cellulaire transplantaatafstoting bij patiënten die voorheen ander
- immunosuppressiva hebben gekregen
Beenmergtransplantatie
- Preventie van transplantaatafstoting na allogene beenmerg- en stamceltransplantatie
Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor (één van) de in "Samenstelling" vermelde hulpstof(fen).
Combinatie met producten die Hypericum perforatum (Sint-Janskruid) bevatten).
Combinatie met geneesmiddelen die substraat zijn voor de 'multidrug efflux transporter' P-glycoproteïne en organisch-aniontransporteiwitten (OATP) en bij welke verhoogde plasmaconcentraties in verband zijn gebracht met ernstige en/of levensbedreigende voorvallen, bv. bosentan, dabigatranetexilaat en aliskiren).
| CNK | 0861187 |
|---|---|
| Fabrikanten | Novartis |
| Merken | Novartis |
| Breedte | 115 mm |
| Lengte | 135 mm |
| Diepte | 25 mm |
| Hoeveelheid verpakking | 10 |