
Solu-cortef Act-o-vial 1 Amp 500mg
Niet op voorraad
Onze Leveringsmethodes:
Afhalen in de apotheek
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Lees meer over Indicatie , Samenstelling , Bijwerkingen , Contra indicatie , Gegevens en Bijsluiter .
Solu-Cortef is een geneesmiddel van de familie van de glucocorticoïden.
Hydrocortison remt lokale ontstekingsverschijnselen (koorts, zwelling, pijn, roodheid) en
overgevoeligheidsreacties. Het beïnvloedt tevens vele organen en stofwisselingsprocessen in het lichaam. Het wordt dan ook gebruikt bij de behandeling van een brede waaier van aandoeningen zoals onder andere:
allergische ziekten: onder andere astma, geneesmiddelallergie;
huidziekten;
bepaalde ziekten van de luchtwegen;
bepaalde ernstige bloedziekten;
gebrekkige bijnierschorswerking;
bepaalde shocktoestanden.
Welke stoffen zitten er in dit middel?
-
De werkzame stof in dit middel is hydrocortison.
Zij is aanwezig in de vorm van hydrocortisonnatriumsuccinaat (133,67 mg, 334,18 mg of 668,35 mg), wat overeenkomt met respectievelijk 100 mg, 250 mg of 500 mg hydrocortison.
-
De andere stoffen in dit middel zijn:
Solu-Cortef S.A.B. Act-O-Vial 100 mg, 250 mg, 500 mg Poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie:
-
Poeder voor oplossing voor injectie: (onderste compartiment van de Act-O-Vial injectieflacon): gehydrateerd mononatriumfosfaat - watervrij dinatriumfosfaat (zie rubriek 2 "Solu-Cortef bevat natrium").
-
Oplosmiddel voor oplossing voor injectie: (bovenste compartiment van de Act-O-Vial injectieflacon): water voor injectie.
Solu-Cortef 100 mg, 500 mg Poeder voor oplossing voor injectie: gehydrateerd mononatriumfosfaat - watervrij dinatriumfosfaat (zie rubriek 2 "Solu-Cortef bevat natrium").
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.
Indien u tot de bijzondere risicogroepen behoort, moet u regelmatig door uw arts worden opgevolgd (zie rubriek 2."Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?").
In zeldzame gevallen kan dit geneesmiddel een ernstige, potentieel levensbedreigende, reactie (anafylactische shock) veroorzaken. Als u een snel optreden van ademhalingsmoeilijkheden, zwelling van gezicht en hals, een algemeen onwelzijn (shock) opmerkt, moet u onmiddellijk een arts contacteren.
De mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel zijn dezelfde als voor alle glucocorticoïden. Zij treden zelden gedurende een behandeling van korte duur op. De kans op bijwerkingen kan wel toenemen bij toediening van hoge dosissen of toediening gedurende een lange periode. De belangrijkste bijwerkingen die zich kunnen voordoen, zijn de volgende, de frequentie ervan is niet bekend:
infecties en parasitaire aandoeningen: maskeren van infecties, reactivering van tuberculose of andere latente infecties, opportunistische infecties.
gezwelvorming, goedaardig, kwaadaardig en niet-gespecificeerd (inclusief cysten en poliepen): Kaposi's sarcoom.
afweersysteemstoornissen: allergische reacties (bijvoorbeeld spastische contracties van de luchtpijptakken, oedeem ter hoogte van het strottenhoofd, netelroos), verstoorde huidtesten.
hormonale stoornissen: syndroom van Cushing (chronische obesitas met gezwollen en rood vollemaansgezicht), onvoldoende afscheiding van hormonen van de hypofyse (hersenklier) (onderdrukking van de hypothalamus-hypofyse-bijnieras).
voedings- en stofwisselingsstoornissen: natriumretentie, wateropstapeling, kaliumverlies (dat tot hypokalemische alkalose kan leiden), stoornissen van de suikervertering (reactivatie van latente diabetes mellitus, veranderde tolerantie voor glucose).
psychische stoornissen: veranderingen van de stemming of de persoonlijkheid, euforie, slapeloosheid, ernstige depressie, verergering van sommige bestaande psychische stoornissen.
zenuwstoornissen: verhoogde druk in de schedel, stuipen, duizeligheid, ophoping van vet in het wervelkanaal (epidurale lipomatose).
oogstoornissen: cataract, glaucoom (met risico van letsel aan de oogzenuwen), ooginfecties, uitpuilende ogen (exoftalmie), mogelijkheid tot perforatie van het hoornvlies in geval van oculaire herpes simplex, centrale sereuze chorioretinopathie (aandoening van het netvlies), wazig zien.
hartstoornissen: congestieve hartinsufficiëntie bij gevoelige patiënten, hartritmestoornissen en hartstilstand, verdikking van de hartspier (hypertrofische cardiomyopathie) bij te vroeg geboren baby's.
bloedvatstoornissen: vorming van bloedklonters in de bloedvaten (trombose), stijging of daling van de bloeddruk (hypertensie of hypotensie).
bloedaandoeningen: verhoogd aantal witte bloedcellen in het bloed (hyperleucocytose).
ademhalingsstoornissen: longembolie (belemmering van een bloedvat ter hoogte van de longen), "gasping syndroom" (ademhalingsstoornis gekenmerkt door aanhoudend snakken naar adem).
maagdarmstoornissen: maagzweer met risico van perforatie en bloedingen (hemorragie), bloedingen in de maag, darmperforatie, alvleesklier- of slokdarmontsteking.
huidaandoeningen: kleine bloedingen ter hoogte van de huid (petechiën), blauwe plekken (ecchymosen), huidatrofie (dunne en kwetsbare huid), gezichtsroodheid (gezichtserytheem), verhoogde transpiratie, acne, striemen.
stoornissen van spieren en beenderen: spierzwakte, -pijn of - ontsteking; ontkalking van de beenderen (osteoporose), necrose (weefselvernietiging) in verband met een lokale breuk van bloedvaten, osteonecrose (afsterven van botweefsel), breuken, groeistop bij kinderen.
voortplantingsstelsel- en borstaandoeningen: onregelmatige maandstonden.
algemene aandoeningen en toedieningsplaatsstoornissen: vertraagde wondheling.
analyses en onderzoeken: verhoogde druk in het oog, stoornissen van de suikervertering (verminderde tolerantie voor koolhydraten), verhoogde behoeften aan insuline of bloedsuikerverlagers bij diabetici, kaliumverlies, gebrek aan stikstof (negatieve stikstofbalans), calciumverlies, wijziging van de resultaten van de bloedtesten met betrekking tot de leverwerking, gewicht verhoogd.
letsels, intoxicaties en verrichtingscomplicaties: wervelbreuken door verzakking, peesscheuring (voornamelijk achillespees).
Overgevoeligheid voor hydrocortison of voor één van de in "Samenstelling" vermelde hulpstoffen.
Systemische schimmelinfecties.
Toediening van vaccins op basis van levend verzwakt virus is gecontra-indiceerd bij patiënten die immunosuppressieve dosissen van corticosteroïden ontvangen.
CNK | 0081166 |
---|---|
Breedte | 45 mm |
Lengte | 92 mm |
Diepte | 35 mm |
Hoeveelheid verpakking | 1 |
Actieve ingrediënten | hydrocortison natriumsuccinaat |