Zanidip Comp 98 X 20mg

Milde tot matige essentiële hypertensie.

• De werkzame stof in dit middel is lercanidipine hydrochloride.

• Iedere filmomhulde tablet bevat 10 mg lercanidipine hydrochloride (komt overeen met 9,4 mg lercanidipine) of bevat 20 mg lercanidipine hydrochloride (komt overeen met 18,8 mg lercanidipine)

• De andere stoffen in dit middel zijn:

Tabletkern: lactose monohydraat, microkristallijne cellulose, natriumzetmeelglycolaat, povidon K30, magnesiumstearaat.

Filmomhulling: hypromellose, talk, titaandioxide (E171), macrogol 6000, ijzeroxide (E172).

1. Mogelijke bijwerkingen

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben., Niet iedereen krijgt daarmee te maken.

Bepaalde bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Wanneer een van de volgende bijwerkingen bij u optreedt, informeer uw arts dan onmiddellijk:

Zelden (bij minder dan 1 op de 1.000 patiënten): angina pectoris (bijvoorbeeld beklemmend gevoel op de borst ten gevolge van een tekort aan bloedtoevoer naar het hart), allergische reacties (de symptomen omvatten jeuk, huiduitslag en urticaria), flauwvallen.

Bij patiënten die al langer last hebben van angina pectoris kunnen deze aanvallen in frequentie toenemen, ernstiger worden en langer duren bij gebruik van de groep van geneesmiddelen waartoe Zanidip behoort. Geïsoleerde gevallen van hartinfarct zijn gemeld.

Andere mogelijke bijwerkingen:

Vaak (bij minder dan 1 op de 10 patiënten): hoofdpijn, snellere hartslag, gevoel van een snelle of onregelmatige hartslag (palpitaties), plots rood worden van het gezicht, nek of bovenlichaam (flushing), opzwellen van de enkel.

Soms (bij minder dan 1 op de 100 patiënten): duizeligheid, daling van de bloeddruk, brandend maagzuur, misselijkheid, maagpijn, huiduitslag, jeuk, spierpijn, het produceren van grote hoeveelheden urine, zich zwak of moe voelen.

Zelden (bij minder dan 1 op de 1.000 patiënten): slaperigheid, braken, diarree, netelroos, vaker moeten plassen, pijn aan de borst.

Niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald): zwelling van het tandvlees, veranderingen in de leverfunctie (opgespoord door bloedonderzoek), troebele vloeistof (bij het uitvoeren van dialyse via een buisje in uw buik), zwelling van uw gezicht, lip, tong of keel die moeilijkheden met ademhalen of slikken kan veroorzaken.

Overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel "lercanidipine", voor dihydropyridines of voor een hulpstof van het geneesmiddel.
Zwangerschap en borstvoeding: (zie "Zwangerschap en borstvoeding").
Vrouwen die mogelijk zwanger kunnen worden, tenzij effectieve contraceptie wordt gebruikt.
Obstructie in het uitstroomkanaal van het linker ventrikel.
Onbehandelde decompensatio cordis.
Instabiele angina pectoris.
Ernstige nier- of leverstoornissen.
Binnen 1 maand na een myocardinfarct.
Gelijktijdige gebruik met: — sterke CYP3A4 inhibitoren (zie "Interacties met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie"), — cyclosporine (zie "Interacties met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie"), — pompelmoessap (zie "Interacties met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie").

Volwassenen

• Aanbevolen dosis: 10 mg per dag
• De maximale werking kan alleen maar na 2 weken bereikt worden
• Maximale dosis: 20 mg per dag

Toedieningswijze

• De tablet(ten) met wat water doorslikken
• Elke dag in op hetzelfde tijdstip en bij voorkeur 's morgens
• Tenminste een kwartier voor de maaltijd (omdat een vetrijke maaltijd de absorptie kan doen toenemen)